這名小女孩真的很勇敢, 她叫做琪琪今年才2歲, 卻因為罕見疾病纏身要動很多手術,不過她很樂觀地去面對她的疾病, 一起來替他加油!!!
這是她的粉絲團 黑色素痣 - 琪琪寶貝 可以多多給她鼓勵喔!!!
罕見疾病讓小女孩變成大麥町，叫人好心疼！桃園一名小女孩琪琪出生時，臉頰、背部還有四肢，都佈滿黑色素，爸媽難過到不敢抱她、也不敢帶回去給阿嬤看孫女；這些黑色素不但會阻礙汗腺，容易發熱發癢，全身抓破皮。現在林口長庚醫院願意幫忙治療，琪琪爸媽也幫女兒成立粉絲團，希望她像其他小孩一樣快樂長大。
琪琪非常開朗，伸出小手給楊爸爸秀秀。突發中心攝
超萌笑容的琪琪，十分可愛又不怕生。突發中心攝
「她是我們的小天使！」從事婚禮攝影的琪琪爸，楊先生（四十一歲）坦言，出生第一個月，他每天睡覺起來，都希望這是一場夢，也因此一個月都不敢抱女兒，之後琪琪爸媽四處問人，上網查尋病因，才了解到琪琪身上的症狀是先天性的巨大型黑色素痣，發生機率僅五十萬分之一。